København, Danmark og Redwood City, Californien, USA, 21. februar
2008 – Genmab A/S (OMX: GEN) og PDL BioPharma, Inc. (Nasdaq: PDLI,
i det følgende forkortet PDL) har i dag offentliggjort, at parterne har
indgået en aftale, i henhold til hvilken Genmab køber PDLs antistof
produktionsfacilitet beliggende i Brooklyn Park, Minnesota, USA, for USD
240 mio. kontant. Transaktionen omfatter desuden grundareal, materiel og
adgang til lejede lokaler med et udviklingslaboratorium.
Genmab forventer, at faciliteten i Minnesota, som har en
fremstillingskapacitet på 22.000 liter, vil være tilstrækkelig til
vedvarende at kunne levere både kliniske og kommercielle mængder materialer
til Genmabs pipeline. Faciliteten omfatter to bioreaktorer på 1.000 liter
og to på 10.000 liter, som understøtter muligheden for at fremstille flere
antistofprodukter på samme tid, og som vil gøre det muligt for Genmab at
bringe tre antistoffer fra forskningsstadiet til produktion pr. år.
“Igennem de seneste år har vi i Genmab forberedt os på markedslanceringen
af vores antistoffer i den sene udviklingsfase, og vi fortsætter med at
bygge en bred pipeline af antistofprodukter, som i øjeblikket inkluderer 10
produkter i klinisk udvikling. Derfor er behovet for at sikre en væsentlig
fremstillingskapacitet blevet en stigende prioritet,” udtaler Lisa N.
Drakeman, ph.d., Chief Executive Officer hos Genmab. “Vi mener, at den nye
PDL produktionsfacilitet med dens komplette antistof
procesudviklingsplatform giver os de bedste muligheder for at sikre
fremstillingskapacitet, samtidig med at vi kan producere antistoffer mere
effektivt og til lavere omkostninger, mens vi tilføjer Genmab den vigtige
produktionsekspertise, efterhånden som vi forbereder os til en kommerciel
fremtid."
“Vi er glade for at indgå denne aftale med Genmab, som vi mener, er den
optimale transaktion for fuldt ud at realisere værdien af vores
bioteknologiske produktionsfacilitet. Det er vigtigt for os, at denne
aftale også er et yderligere skridt i overensstemmelse med vores strategi
om at maksimere værdien af PDLs aktiver for vores aktionærer set i lyset af
det seneste salg af vores kommercielle aktiver,” udtaler L. Patrick Gage,
ph.d., midlertidig Chief Executive Officer for PDL.
Genmab forventer at fastholde de omtrent 170 medarbejdere, som i dag
arbejder på produktionsfaciliteten og har ingen planer om at afskedige
medarbejdere i hverken PDL BioPharma eller Genmab efter overtagelsen. I
forbindelse med denne transaktion vil Genmab fremstille kliniske materialer
til PDLs kliniske undersøgelser for visse af produkterne i PDLs pipeline i
henhold til en ”clinical supply” aftale.
Genmabs Torben Lund-Hansen, ph.d., bliver President for
produktionsfaciliteten. Torben Lund-Hansen har været Vice President, Head
of Manufacturing, hos Genmab siden 2002. Han var tidligere ansvarlig for at
etablere produktionsfaciliteter for Novo Nordisk.
Transaktionen er blevet godkendt af bestyrelserne for begge selskaber og
forventes effektueret inden udgangen af 1. kvartal 2008. Aftalen er
betinget af sædvanlige berigtigelsesbetingelser, herunder clearance af de
amerikanske konkurrencemyndigheder i henhold til Hart-Scott-Rodino
lovgivningen, og vil blive effektueret, så snart disse betingelser er
opfyldt.
Merrill Lynch & Co. er finansiel rådgiver, og DLA Piper og Briggs and
Morgan, P.A. er juridiske rådgivere for PDL i forbindelse med
transaktionen.
Genmab telefonkonference
Genmabs Senior Management team vil afholde en telefonkonference om denne
nyhed i dag den 21. februar 2008 klokken:
15.00 CET
14.00 GMT
09.00 EST
Ring venligst på følgende telefonnumre:
+1 866 214 7077 (i USA)
+1 416 915 9608 (uden for USA)
Telefonkonferencen vil blive afholdt på engelsk.
Det er muligt at høre en live webcast af telefonkonferencen på www.genmab.com. Desuden vil webcasten blive arkiveret på Genmabs
hjemmeside.
Om Genmab A/S
Genmab er et førende internationalt bioteknologisk selskab med fokus på
udvikling af fuldt humane antistoflægemidler til udækkede behandlingsbehov.
Gennem anvendelsen af en unik og avanceret teknologi har Genmabs kompetente
forsknings- og udviklingsmedarbejdere skabt og udviklet en bred portefølje
af produkter til potentiel behandling af en lang række sygdomme, herunder
cancer og autoimmune sygdomme. Efterhånden som Genmab nærmer sig en
kommerciel fremtid, vil vi fortsat fokusere på vores primære målsætning om
at forbedre livet for de patienter, som har akut behov for nye
behandlingsmuligheder. For yderligere oplysninger om Genmabs produkter og
teknologi henvises til www.genmab.com.
Om PDL
PDL BioPharma, Inc. er et biofarmaceutisk selskab fokuseret på at forske i,
udvikle samt kommercialisere innovative behandlinger mod alvorlige og
livstruende sygdomme. For yderligere oplysninger henvises til www.pdl.com.
Fremadrettede udsagn for Genmab:
Denne pressemeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”,
”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er
fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige
væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte
eller indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige
faktorer, som kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer
afviger væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med produktopdagelse
og -udvikling, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af kliniske
forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet med
produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende
evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort
forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og
fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til
at håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort
forhold til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af
teknologi, som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer.
Genmab er ikke forpligtet til at opdatere fremadrettede udsagn efter
udsendelsen af denne meddelelse og er heller ikke forpligtet til at
bekræfte sådanne udsagn i forbindelse med faktiske resultater, medmindre
dette kræves i medfør af lov.
Fremadrettede udsagn for PDL:
Denne pressemeddelelse indeholder fremadrettede udsagn, herunder
vedrørende den forventede aftale om PDLs salg af fremstillingsaktiver til
Genmab, der er forbundet med risici og usikkerhed. De faktiske resultater
kan afvige væsentligt fra de, der udtrykkeligt eller underforstået er
fremsat i disse fremadrettede udsagn. Gennemførelsen af salget af aktiver
kan blive negativt påvirket eller forhindret af manglende evne til at
opfylde betingelserne for aftalens indgåelse, eller af forsinkelser fra
myndighedernes side. Andre faktorer, som kan medføre, at PDLs faktiske
resultater afviger væsentligt fra de, der udtrykkeligt eller underforstået
er fremsat i de fremadrettede udsagn i denne pressemeddelelse, er beskrevet
i PDLs rapportering til den amerikanske Securities and Exchange Commission
(SEC), herunder afsnittet "Risk Factors” i selskabets års- og
kvartalsrapporter indleveret til SEC. Eksemplarer af PDLs rapportering til
SEC er tilgængelige på PDLs hjemmeside http://www.pdl.com under afsnittet
"Investors”. PDL frasiger sig udtrykkelig enhver forpligtelse til, og
har ikke afgivet noget løfte om, at offentliggøre opdateringer eller
ændringer af fremadrettede udsagn i denne meddelelse for at afspejle
eventuelle ændringer i PDLs forventninger i denne forbindelse eller
ændringer i begivenheder, forhold eller omstændigheder, som disse udsagn er
baseret på, undtagen i det omfang lovgivningen kræver det, selv når nye
oplysninger bliver tilgængelige, eller andre begivenheder indtræffer i
fremtiden. Alle fremadrettede udsagn i denne pressemeddelelse skal vurderes
i sammenhæng med disse forbehold.
Genmab®, det Y-formede Genmab logo®, HuMax®, HuMax-CD4®, HuMax-CD20®,
HuMax-EGFr™, HuMax-IL8™, HuMax-TAC™, HuMax-HepC™, HuMax-CD38™, HuMax-CD32b™
og UniBody® er alle varemærker tilhørende Genmab A/S.
BEMÆRK: PDL BioPharma og PDL BioPharma logoet er varemærker tilhørende PDL
BioPharma, Inc.