København, Danmark; 16. november 2007 – Genmab A/S (OMX: GEN) har i dag offentliggjort opmuntrende prækliniske data om dets HuMax-IL8™ antistof (tidligere benævnt HuMax-Inflam). Prækliniske undersøgelser har karakteriseret det nøjagtige bindingssted på IL8 for HuMax-IL8, hvilket overlapper med dockingstedet for IL8-receptoren CXCR1. Man fandt i en dyremodel, at HuMax-IL8 effektivt blokerer dannelsen af nye blodkar fremkaldt af IL8. Antistoffet påvirkede også tumorvaskularisering i forskellige primære humane tumorer dyrket i immunsvækkede mus. Endvidere undertrykte antistoffet effektivt tumorvæksten i primært sarkom, melanom og gastriske tumorer i immunsvækkede musemodeller.

 

“Disse prækliniske data viser, at HuMax-IL8 effektivt blokerer IL8 induceret dannelse af nye blodkar og desuden påvirker tumorvaskularisering. Begge dele kan meget vel spille en rolle i de vægtige antitumor-virkninger, som dette antistof fremkalder,” udtaler Professor Jan G. J. van de Winkel, ph.d., Chief Scientific Officer hos Genmab.

 

Jan van de Winkel præsenterer disse data i dag på European Society for Medical Oncology International Symposium on Immunology i Athen, Grækenland.

 

Om HuMax-IL8

HuMax-IL8 er et højaffinitets humant IgG1,κ antistof rettet imod IL-8 som er et vigtigt signalstof for inflammation, en kraftig kemoattraktant for den type af hvide blodlegemer som kaldes neutrofile granulocytter og er en vigtig faktor i karnydannelse. HuMax-IL8 blokerer effektivt bindingen af IL-8 til de neutrofile granulocytter og hæmmer disses tiltrækning mod inflammerede sites via den proces, der kaldes for kemotaksi. HuMax-IL8 hæmmer desuden effektivt IL-8-induceret aktivering af neutrofile granulocytter. I prækliniske undersøgelser har HuMax-IL8 vist sig at hæmme tumorvækst i modeller med primære tumorer fra mennesker i immunsvækkede mus.