København, Danmark og King of Prussia, Pennsylvania, USA, 20. november 2006 – Genmab A/S (CSE: GEN) og Cytokine PharmaSciences, Inc. har i dag meddelt, at Genmab har licenseret rettighederne til et MIF receptor-target fra Cytokine PharmaSciences. Genmab vil udvikle terapeutiske humane antistoffer til det licenserede target. Aftalens nærmere detaljer er ikke offentliggjort.

“Vi finder dette target interessant, især fordi der er opnået positive proof-of-concept data i eksperimentelle dyremodeller”, udtaler Lisa N. Drakeman, ph.d., Chief Executive Officer hos Genmab.

Denny Willson, som er president og CEO hos Cytokine PharmaSciences, udtaler: “Genmab er blandt verdens førende selskaber inden for udvikling af lægemidler baseret på humane antistoffer. Vi er glade for at betro vores target til en organisation af deres kaliber.”

Om Genmab A/S

Genmab A/S er en biotekvirksomhed, der udvikler og fremstiller humane antistoffer til behandling af livstruende og invaliderende sygdomme. Genmab har flere produkter under udvikling til behandling af cancer, infektionssygdomme, leddegigt og andre betændelsestilstande og hensigten er at fortsætte med at sammensætte en bred portefølje af nye lægemiddelprodukter. På nuværende tidspunkt har Genmab adskillige samarbejdspartnere som bl.a. inkluderer Roche og Amgen. Disse partnerskaber giver adgang til sygdoms-targets og dermed til at udvikle nye humane antistoffer. En bred alliance giver Genmab adgang til Medarex, Inc.'s vifte af beskyttede teknologier, inklusive UltiMAb®-platformen til hurtig udvikling og fremstilling af humane antistoffer mod praktisk talt ethvert sygdoms-target. Derudover har Genmab udviklet UniBodyTM, en ny egenudviklet teknologi, der skaber et stabilt, mindre antistofformat. Genmab har afdelinger i København, Danmark, Utrecht, Holland, Princeton, New Jersey, USA og i Hertfordshire, Storbritannien. For yderligere oplysninger om Genmab, se www.genmab.com.

Om Cytokine PharmaSciences, Inc.

Cytokine PharmaSciences er et biofarmaceutisk selskab beliggende i byen King of Prussia (nær Philadelphia) i Pennsylvania, USA. Selskabet licenserer teknologier fra akademiske institutioner og andre kilder, udvikler produkter ud fra disse teknologier og udlicenserer produkterne til tredjemand med henblik på markedsføring. Yderligere oplysninger kan fås på www.cytokinepharmasciences.com.

Denne pressemeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”, ”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med produktopdagelse og -udvikling, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi, som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. Genmab er ikke forpligtet til at opdatere fremadrettede udsagn efter udsendelsen af denne meddelelse og er heller ikke forpligtet til at bekræfte sådanne udsagn i forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.

Genmab®, det Y-formede Genmab logo®, HuMax®, HuMax-CD4®, HuMax-EGFr™, HuMax-Inflam™, HuMax-CD20™, HuMax-TAC™, HuMax-HepC™, HuMax-CD38™ og UniBody™ er alle varemærker tilhørende Genmab A/S.

UltiMAb® er et varemærke tilhørende Medarex, Inc.