København; 13. december 2005 – Genmab A/S (CSE: GEN) har i dag offentliggjort, at selskabets samarbejdspartner Roche har indsendt en Investigational New Drug (IND) ansøgning til de amerikanske sundhedsmyndigheder (FDA) vedrørende et Genmab antistof, som er udviklet under de to selskabers samarbejde. Dette er den niende milestone, Genmab har nået under samarbejdsaftalen med Roche. Genmab vil modtage en milestonebetaling fra Roche. Betalingen påvirker ikke Genmabs resultatforventninger for 2005.

Ifølge aftalen med Roche udnytter Genmab sin brede antistofekspertise og udviklingskapacitet til at skabe humane antistoffer til en lang række sygdoms-targets, identificeret af Roche. Roche har haft succes i udviklingen af innovative biologiske produkter. Genmab modtager milestone- samt royaltybetalinger baseret på succesfulde produkter. Under visse omstændigheder kan Genmab opnå rettigheder til at udvikle produkter, der er baseret på sygdoms-targets, som Roche har identificeret. Hvis alle mål nås, kan værdien af samarbejdet for Genmab udgøre USD 100 millioner plus royaltybetalinger. Roche har udvalgt fire af Genmabs antistoffer som kliniske kandidater, og dette er det første af de fire stoffer, der når frem til klinisk udvikling.

“Dette er det sjette af Genmabs produkter, der når frem til klinisk udvikling”, udtaler Lisa N. Drakeman, Ph.D., Chief Executive Officer hos Genmab. “Produktets udvælgelse til klinisk udvikling beviser Genmabs færdigheder inden for udvikling af antistoffer samt Roches evne til at identificere velegnede sygdoms-targets.”