København, Danmark, 16. december 2003 – Genmab A/S (CSE: GEN) offentliggjorde i dag, at
virksomheden har indgået et forskningssamarbejde med den hollandske ”not-for-profit” organisation, Sanquin Blood Supply Foundation, om udvikling
af en potentiel forbedret behandling til patienter med blødersygdom, som
ikke er i stand til at respondere tilstrækkeligt på standardbehandlingen
med faktor VIII.
Patienter med blødersygdom lider af voldsomme blødninger, fordi deres blod
ikke størkner, som det skal. Patienterne behandles normalt med faktor VIII,
som er et stof, der erstatter den manglende koagulationsfaktor. Cirka 38% af patienterne med blødersygdom, som er
blevet behandlet med faktor VIII udvikler antistoffer mod det, hvilket gør
lægemidlet mindre effektivt. Dette er en alvorlig komplikation, som kan
være livstruende, og risikoen for at dø hos disse patienter har vist sig at
være fem gange højere end hos patienter, som ikke udvikler disse
antistoffer.
Sanquin har fundet frem til en metode, som kan
forhindre disse hæmmende antistoffer i at binde sig til faktor VIII. Denne
metode omfatter brug af andre antistoffer til blokering af de steder, hvor
de hæmmende antistoffer binder sig og derved tillader faktor VIII at
fortsætte med at fungere. Ifølge aftalen skal Genmab støtte et begrænset forskningsprogram hos Sanquin, som skal validere dette tiltag. Aftalen
omfatter en option for Genmab der giver adgang
til Sanquins teknologi under nærmere aftalte
licensbetingelser. Denne aftale påvirker ikke Genmabs financielle
forventninger for 2003.
"Vi er glade for at kunne udvide vores pipeline med dette nye projekt
til behandling af blødersygdom", udtalte Lisa N. Drakeman, Ph.D., Chief Executive Officer hos
Genmab. "Denne aftale understreger vores
indsats for at opbygge en bredt funderet antistofbaseret virksomhed".
Om programmet
Sanquin har identificeret steder på faktor
VIII, som de hæmmende antistoffer binder sig til. For at forhindre disse
antistoffer i at hæfte sig til faktor VIII dækker forskerne disse steder
til med antistoffragmenter og danner en blokade af faktor VIII. Genmab har tilladelse til at anvende de antistoffer,
som Sanquin har udviklet, eller fremstille nye
antistoffer med HuMAb-Mouse®-teknologien med
henblik på fremtidig produktudvikling.
Der findes omtrent 60.000 patienter med blødersygdom i USA, Europa, Canada
og Japan. Nogle patienter har allerede udviklet hæmmende antistoffer og vil
være kandidater til et lægemiddel, der opretholder faktor VIII-aktiviteten.
Patienter, som modtager blodderiveret og rekombinant faktor VIII, kan udvikle hæmmende antistoffer.
Patienter med blødersygdom, som behandles med faktor VIII, har cirka 38% risiko for at udvikle hæmmende antistoffer mod
lægemidlet. Oprindeligt mente forskerne, at behandling med rekombinant faktor VIII resulterede i en højere frekvens af
hæmmende antistoffer, men nyere forskning har antydet, at de samme
frekvenser af inhibitordannelse kan observeres hos patienter med
blødersygdom, uanset om de modtager blodderiveret eller rekombinant faktor VIII. Inhibitordannelse kan være
forbigående, men kan også persistere i længere perioder. Klinisk set
resulterer hæmmende antistoffer, der er rettet mod faktor VIII, i en øget
tendens til blødning, som ikke kan korrigeres ved faktor
VIII-erstatningsbehandling. En behandling, der blokerer aktiviteten af
disse antistoffer, vil kunne anvendes som profylakse til patienter, som har
et fortsat behov for faktor VIII-behandling.
Telefonkonference
Genmabs ledelse vil afholde en
telefonkonference for at præsentere denne pipelineudvidelse i dag, den 16.
december, 2003 klokken
16.00 CET
15.00 BST
10.00 US Eastern Time
Ring venligst på følgende telefonnumre:
+1-800-915-4836 (i USA) og
spørg efter Genmabs telefonkonference
+1-973-317-5319 (uden for USA) og spørg efter Genmabs
telefonkonference
Telefonkonferencen vil foregå på engelsk.
Om Sanquin Blood Supply Foundation
Sanquin er en hollandsk ”not-for-profit” organisation, der omfatter divisionerne
Sanquin Research, Sanquin Plasma Products, Sanquin Diagnostic
Services (på "CLB-lokaliteten" i
Amsterdam) og fire blodbanker. Organisationen blev grundlagt for 60 år
siden og beskæftiger i øjeblikket 2.800 personer.
Sanquin Research er involveret i grundlæggende
og målrettet videnskabelig forskning, træning og uddannelse.
Forskningsafdelingerne støtter Sanquins
målsætning om at sikre tilstrækkelig rådighed af blod fra blodbanker i høj
og sikker kvalitet. Følgelig giver Sanquin
Research et videnskabeligt fundament for de produkter og tjenester, som
Sanquins divisioner og forretningsenhederne
Sanquin Pharmaceutical Services og Sanquin Reagents leverer.
Forskningsafdelingen i Plasma Proteins ledet af professor Koen Mertens er involveret i samarbejdet med Genmab. Samarbejdet vedrører en potentiel forbedring
af behandlingen af patienter med blødersygdom, som ikke har tilstrækkelig
gavn af standardbehandlingen med faktor VIII. Forskningen som denne
afdeling beskæftiger sig med, er rettet mod en række blodplasmaproteiner, i
særdeleshed koagulationssystemets bestanddele, der regulerer blodets
størkningsmekanisme. Programmet er tæt forbundet med Sanquins produktion af farmaceutiske plasmaproteiner fra
human plasma. For yderligere oplysninger om Sanquin, se www.sanquin.nl