HuMax-CD20 binder sig til en del af antigenet, der ikke genkendes af andre CD20-antistoffer

København, Danmark, 8. december 2003 – Genmab A/S (CSE: GEN) offentliggjorde i dag, at HuMax-CD20 binder sig til et unikt sted på CD20 target celler sammenlignet med andre kendte CD20 antistoffer. Dette er en særlig egenskab ved HuMax-CD20 og kan være en del af forklaringen på, hvorfor HuMax-CD20 har klaret sig bedre end andre CD20 antistoffer i en række prækliniske studier. I en ny cancersygdomsmodel i immunsvækkede mus, viser nye data optaget med bioluminescens følsom billeddannelse desuden, at HuMax-CD20 tilsyneladende standser væksten af B-celletumorer i en laboratoriecellelinje langt mere effektivt end både placebo og den markedsførte behandling, rituximab.

Dr. Jan van de Winkel, Chief Scientific Officer hos Genmab, præsenterede i dag disse nye prækliniske data vedr. HuMax-CD20 på det 45. årlige møde i American Society of Hematology i San Diego, Californien.

"Vi har observeret denne usædvanligt gode egenskab hos HuMax-CD20 i en lang række prækliniske studier, og vi har forsket yderligere i vores søgen efter en forklaring på, hvorfor antistoffet binder sig til og dræber sygdoms-cellerne så effektivt", udtalte Lisa N. Drakeman, Ph.D., Chief Executive Officer hos Genmab. "Vi er begejstrede over fundet der viser at HuMax-CD20 binder sig til et unikt sted på sygdoms-cellerne. Vi er også glade for at kunne tilføje yderligere information til den voksende mængde af positive prækliniske data for dette antistof".

Telefonkonference

Genmabs ledelse vil præsentere denne nyhed på den allerede planlagte telefonkonference i dag, den 8. december 2003 klokken:

16:00 CET

15:00 BST

10:00 US Eastern Time

Ring venligst på følgende telefonnumre:

+1-800-915-4836  (i USA) og spørg efter Genmabs telefonkonference

+1-973-317-5319 (uden for USA) og spørg efter Genmabs telefonkonference

Telefonkonferencen vil foregå på engelsk.

Vedr. dyremodellen

HuMax-CD20 blev testet i en musemodel, hvori væksten af maligne humane B-celler blev fulgt ved hjælp af optisk billeddannelse. Tumorerne blev induceret ved indpodning af Daudi-celler, en human lymfomcellelinje, der udtrykker CD20, som uden besvær kan vokse i immunsupprimerede mus (SCID mus). I denne model bliver Daudi-celler transfekteret med luciferase, hvorved de efter indgift af luciferin udvikler bioluminiscens og således kan påvises ved hjælp af et følsomt kamera. Denne teknik er velegnet til optegnelse af vækstkurver for små tumormetastaser hos mus. I denne model sammenlignede vi behandlings-effekten af forskellige CD20-antistoffer indgivet som en enkelt lav dosis på et tidligt stadie af tumorudviklingen (8 dage efter indpodning).

Om HuMax-CD20

HuMax-CD20 er et humant antistof, som effektivt binder sig til sygdoms-target, og som herefter kun frigives meget langsomt. I februar 2003 præsenterede Genmab data fra prækliniske laboratorietests, der viste, at HuMax-CD20 tilsyneladende ødelægger tumorceller, som er resistente over for den markedsførte cancerbehandling rituximab. Resultaterne viste, at antistoffet meget effektivt inducerer komplementfremkaldt cytotoksicitet (celleødelæggelse) af B-celle tumorer. Siden har Genmab indsamlet data, der synes at vise, at HuMax-CD20 også effektivt inducerer cytotoksicitet i B-celle tumorer, fremkaldt af ”Natural Killer Cells”. Derudover har et 92 dage langt studie i primater vist, at HuMax-CD20 effektivt fjerner B-celler fra blod og lymfeknuder. I dette studie kunne HuMax-CD20 tilsyneladende fjerne B-cellerne i et tidsrum der var fire gange så langt som det rituximab kunne.

Om CD20

Antistoffet CD20 er et transmembrant protein på præ-B- og modne B lymfocytter. CD20 synes at fungere som kalcium-ion kanal og har muligvis betydning for reguleringen af de tidlige stadier af B lymfocytaktivering. Molekylet forsvinder ikke fra celleoverfladen og internaliseres ikke ved antistofbinding. CD20 findes på over 90% af B-cellelymfomer samt på andre lymfoide tumorer af B-celle oprindelse.