København, Danmark, 13. november, 2002 – Genmab A/S (CSE: GEN og FSE: GE9D) offentliggjorde i dag en opdatering af deres strategi, hvori der også var indbefattet økonomiske retningslinjer for 2003. Virksomhedens møde om strategiopdateringen bliver sendt direkte på internettet i dag klokken 15.30 CET/09.30 Eastern på Genmabs hjemmeside www.genmab.com.

Strategi

Som led i virksomhedens strategi til opbygning af et forretningsgrundlag planlægger Genmab at drage nytte af værdien af Genmabs portefølje af humane antistoffer gennem en kombination af intern klinisk udvikling og udlicitering af programmer i både tidlige og sene udviklingsfaser. I løbet af 2003 planlægger Genmab at gennemføre kliniske afprøvninger af seks nøgleprogrammer. Virksomheden vil også udpege visse programmer, der skal udliciteres i strategisk øjemed. Genmab vil fortsætte med at reducere risiciene ved at forfølge adskillige veje til at opnå sine mål, både gennem udvikling af egne produkter og gennem nuværende og potentielle partnerskaber. Som led i denne strategi vil Genmab fortsætte med at fokusere på omkostningsstyring, og vil bestræbe sig på at maksimere værdien af virksomhedens nuværende produkter, teknologi og udviklingsarbejde.

Økonomiske retningslinjer

For 2003, har Genmabs bestyrelse godkendt et driftsbudget på DKK 438 millioner (ca. USD 58 millioner) sammenlignet med driftsbudgettet på DKK 500 millioner (ca. USD 66 millioner) i 2002, og der forventes et cash burn på DKK 345 millioner (ca. USD 45 millioner) i 2003. Med udgangspunkt i dette budget og en forventet likvid beholdning på DKK 1,35-1,38 milliarder (ca. USD 178-182 millioner) ved udgangen af 2002, forventer virksomheden at have ca. DKK 1,020 milliarder (ca. USD 134 millioner) i likvider ved udgangen af 2003. Forskning og udvikling kommer til at udgøre 83 % af omkostningerne sammenlignet med 80 % i 2002, og generelle og administrative omkostninger kommer til at udgøre ca. 17 % af omkostningerne sammenlignet med 20 % i 2002. 

Nøgleprogrammer i 2003

Følgende seks programmer kommer til at udgøre de vigtigste interne produktudviklingsaktiviteter i løbet af 2003, og Genmab forventer at opnå de angivne udviklingstrin.

HuMax-IL15

Genmab har søgt om tilladelse til at gennemføre fase II klinisk afprøvning i Danmark med HuMax-IL15 til behandling af leddegigt. Afprøvningen vil blive dobbeltblindet og placebo kontrolleret og kommer til at omfatte patienter med aktiv leddegigt, som tidligere har været behandlet med et eller flere sygdoms modificerende anti-reumatiske stoffer uden effekt. Patienterne vil blive behandlet hver anden uge i 12 uger og vil blive fulgt i yderligere 3 måneder efter sidste behandling. Patienterne vil få behandling med 40, 80, 160 eller 280 mg HuMax-IL15 eller placebo. Formålet med afprøvningen er at vurdere effekten af HuMax-IL15 ud fra den anerkendte ACR skala samt at vurdere behandlingens sikkerhed.

Fremstilling

Manglen på kontraktmæssig produktionskapacitet i branchen er ved at aftage, og Genmab har sikret sig adgang til produktionsressourcer via sine forbindelser med gamle og nye produktionspartnere. Planlægning og opførelse af en produktionsfacilitet ville medføre betydelige faste driftsomkostninger, og da virksomheden ønsker at fastholde fleksibilitet i forbindelse med fremtidig budgettering, er alle planer om opførelse af en produktionsfacilitet i Hillerød nord for København udskudt på ubestemt tid.