København, Danmark – 8. oktober 2001 - Genmab A/S (CSE: GEN og Neuer Markt: GE9D) offentliggjorde i dag at selskabet indgår ny samarbejdsaftale med Immunex Corporation (Nasdaq: IMNX) om identifikation og udviklingen af et fuldt humant cancerantistof mod sygdomstarget som Immunex har rettighederne til. Dette nye antistof forventes i første omgang at skulle anvendes i behandlingen mod lymfom.

I henhold til aftalens vilkår er Genmab ansvarlig for at skabe og udvikle antistoffet kaldet HuMax™-Lymphoma til og med fase II klinisk afprøvning. Immunex har en kommerciel option til produktet efter Genmabs færdiggørelse af klinisk fase II. Ønsker Immunex at udnytte denne option skal Immunex færdigudvikle HuMax-Lymphoma og betale Genmab en up-front licensfee, milestones og royalty af senere salgsindtægter. Alternativt beholder Genmab retten til at fortsætte udviklingen og lanceringen af antistoffet mod betaling af milestones og royalty til Immunex.

HuMax-Lymphoma har IL-15 receptoren, der er dækket af en bred Immunex patentbesiddelse, som target. Denne receptor findes i adskillige former for tumorer, herunder kutane T-celle lymfom og dødelige celle tumorer. Disse forekommer at afhænge af kontakt med cytokinet IL-15 for at kunne vokse. IL-15 medvirker til udviklingen af nye blodkar omkring en tumor, en proces som kaldes angiogenese. Blokering af tumor receptorene for IL-15 med HuMax-Lymphoma kan resulterer i helt specifikke mål for behandling mod cancer.

HuMax-Lymphoma bliver det andet produkt, som er et resultat af samarbejdet mellem Immunex og Genmab. Det første produkt, HuMax-IL15 til behandling mod ledegigt og psoriasis, er i fase I/II klinisk afprøvning.

“Genmab glæder sig til at udbygge samarbejdet med Immunex,” sagde Lisa N. Drakeman, Ph.D. ”Vi håber, at HuMax-Lymphoma vil give en stærkt påkrævet behandlingsmulighed mod cancer til de mange patienter som venter herpå.”